募集要項
- 仕事内容
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業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。
■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業務
■申請資料（安全性パート：RMP案、添付文書案）作成・レビュー
■市販後安全対策（RMP実施）の推進、安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成
■治験中、申請中及び市販後の安全性に係る照会事項への対応
■安全対策に係る案件に関するグローバル関係者（社内外）との協業
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記全てに該当する方
■安全対策業務経験者（3年以上）
■ビジネスレベルの英語力
■医学・薬学に関する基本的知識とPV関連規制等の理解・習熟
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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600万円～1100万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、こども手当、営業手当、時間外手当 等
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、退職金、財形貯蓄 等
- 休日休暇
- 年間124日／（内訳）週休2日制(土、日)、夏期休暇、年末年始、有給休暇、特別休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇等
