募集要項
- 仕事内容
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国内外の委託先や他部門と密に連携し、高品質な医薬品の安定供給をするためのモノづくりを支える重要な役割です。将来は総括製造販売責任者者や品質保証責任者などのほか、海外での活躍の機会もあります。・医薬品等承認申請業務
・医薬品等広告等確認業務
・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務
・国内外、医薬品等製造所への管理、監督
・医薬品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導
◆この仕事の魅力◆
社内だけでなく、国内外の委託先や他部門と密に連携し、高品質な医薬品の安定供給をするためのモノづくりを支える重要な役割です。将来は総括製造販売責任者者や品質保証責任者などのほか、海外での活躍の機会もあります。
業務の変更の範囲：当社業務全般
- 応募資格
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- 必須
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<業務経験>
【必須】医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験3年以上
・品質保証業務
・品質管理業務
・開発業務
・承認申請業務
・分析業務
【歓迎】・GMP管理
・GQP管理
・QMS管理
・海外の医薬品管理業務<能力・資格>
【必須】・薬剤師資格
※一次面接ご案内後に薬剤師免許のコピーを
ご提出いただきます。
【歓迎】・日米欧のGMP等のレギュレーションに精通している方
・英語ビジネスレベルまたは中国語ビジネスレベル
<パーソナリティ>
【必須】・コミュニケーション力を有し、社内外の関係者と円滑に協議、指導
できる方
【歓迎】・広い視野を持ち、新しいことや変化に柔軟に対応できる方
・プロジェクトリーダー適性のある方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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大阪府大阪市/大阪府茨木市
就業場所の変更の範囲：当社指定の事業所
- 勤務時間
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08:30～17:15
所定労働時間：07時間45分 休憩60分
残業：有（残業時間に応じて別途支給）
- 年収・給与
- 年収 600万円 ～ 1200万円
- 待遇・福利厚生
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各種社会保険完備・財形貯蓄・持ち株会・退職年金・住宅資金特別貸付金・クラブ活動・通信教育・海外留学制度・選抜教育・階層別研修など
受動喫煙防止措置：屋内原則禁煙
試用期間の有無：有／2週間／試用期間中の勤務条件：変更なし
- 休日休暇
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年間休日：
125日（完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 その他（夏期・年末年始・リフレッシュ休暇等））
有給休暇：
入社半年経過時点10日（最高付与日数20日）
