募集要項
- 仕事内容
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【充実したキャリアパス◆フラットな職場文化】・臨床試験や国内での申請のための書類作成
『働きがいのある企業』ランクインしている人気企業◆キャリアアップの制度も充実しています！
・PMDAや臨床試験実施施設からの問い合わせ対応
・臨床薬理関連の成果についてのアドバイス提供（戦略、文書等）
・関連チームとの関連情報の共有、アドバイス提供
・製薬部門と関連チーム間のコミュニケーションと連携のマネジメント
・開発初期段階の化合物やライセンスイン候補化合物の評価と情報提供
・臨床薬理領域における定期的なトレーニングセッションのリード
・キャリア開発計画の作成、実行
・外部研修での最新情報の入手 等
- 応募資格
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- 必須
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・理系学士号（薬学、生物学、化学等）
・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（目安：TOEIC730点以上）
・医薬品開発のご経験（10年以上）
・臨床薬理領域におけるご経験（３年以上）
・5回以上の国内での新薬承認申請または筆頭著者国際学術論文発表のご経験
- 歓迎
- ・上記分野の修士号または博士号
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：東京都 ※リモートワーク制度あり
- 勤務時間
- 就業時間： 8:45～17:30 ※フルフレックスタイム制 （コアタイムなし、フレキシブルタイム5:00～22:00）
- 年収・給与
- 年収：800万円～1,300万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝日、年末年始、その他同社指定の休日
