募集要項
- 仕事内容
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現行品ではなく、研究開発品の分析を担当するので、研究と分析、両軸の業務に取り組むことができます。医薬品・治験薬の受託試験に関する品質保証業務をご担当いただきます。
■試験データの点検
：試験操作記録と試験法の照合、試験記録の第三者点検、スプレッドシートの点検、機器分析の解析の妥当性確認
■試験報告書のレビュー
- 応募資格
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- 必須
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■GMP管理下における、医薬品・治験薬の品質管理業務の実務経験（3年以上）
■英語力（USP・EPなどの英文試験法が理解できる程度）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 京都市内
- 勤務時間
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8:30～17:10（所定労働時間、休憩60分を含む）
※フレックスタイム制（コアタイム無し）
※所定労働時間7時間40分
※残業月平均20時間
- 年収・給与
- 年収 400万円 ～ 600万円
- 待遇・福利厚生
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各種社会保険完備、退職金制度、住宅手当、交通費支給、在宅勤務制度
受動喫煙防止措置：屋内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）
試用期間の有無：有／試用期間中での賃金の違いは無し
- 休日休暇
- 完全週休二日制（土、日、祝日）年間休日130日、夏期休暇、年末年始休暇、有給休暇制度、看護休暇、介護休暇、育児休暇など
