募集要項
- 仕事内容
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【欧米への転勤チャンスあり】・国内外の医薬品開発・申請における開発関連文書作成・マネジメント
強力なパイプラインを有するファーマにて、国内に加えてグローバルの申請業務をご担当！グローバルでの文書作成マネジメントや申請資料作成スキル、薬事規制の知識をご習得頂けます。
・承認申請資料の作成・マネジメント業務におけるリード
- 応募資格
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- 必須
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・理系大卒以上
・メディカルライティング業務経験 (3年以上)
・CTD作成経験 (マネジメントを含む)
・国内外の申請・審査対応経験
・英文のライティングスキル (英語での医科学分野での文書作成・レビュー経験）
・日米欧の申請・文書作成に関する薬事規制の知識
・チームマネジメント力
- 歓迎
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・理系修士号
・グローバルでの申請資料作成・リード
・アジア申請経験
・医薬品開発に関する統計解析の基本的な知識
・IT スキル
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：東京都 / 大阪府 ※選択OK!
- 勤務時間
- 就業時間：コアタイムなしのフルフレックスタイム制
- 年収・給与
- 年収：900万円 ～ 1,400万円
- 休日休暇
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休日：
・土日祝日
・夏季休暇
・年末年始
・その他同社指定の休日
