募集要項
- 仕事内容
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＜職務内容＞
・施設訪問やリモートでの調査立上げ
（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）
・症例登録促進および調査票回収に向けたonsite／offsiteでの各種施設対応
＜働き方＞
■有給休暇、フレキシブル休暇は入社時から使用可能
■在宅勤務/週1～4日、出張/月1～2回程度（※ご担当プロジェクトによる）
■残業時間/月平均20時間以下（ご家庭の事情で時間制限がある方も応相談可）
＜特徴＞
■市販後医薬品が医療機関にて使用された情報を適切に収集し、安全性を確認するための橋渡し役として医療業界に貢献しています
■医療機関担当者として複数調査を並行して担当する事で早期にGPSPや業務手順を幅広く理解して幅の広い領域疾患の知識を習得しマルチに活躍できます
■実績に応じてメンバー育成やリーダーなど、マネジメント業務にも関与し自らがプロジェクトチームを牽引していくことも可能です
■市販後医薬品が医療機関にて使用された情報を適切に収集し、安全性を確認するための橋渡し役として医療業界に貢献しています
■私たちの部署ではリアルワールドデータの活用にも積極的に取り組んでおり、様々な経験を活かせる職種です
■募集背景：組織拡大および受託増に伴うリソース補充
■採用枠：東京5名程（将来的なリーダー候補を募集中）
大阪3～4名（将来的なリーダー候補を募集中）
【その他】
ご家庭の事情で勤務時間に制限がある方でも応相談。
治験CRAと比べて、外勤・出張は少なめ（月1～2回程度。ご担当プロジェクトによる）です。
在宅勤務：週1～4日程度。
- 応募資格
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- 必須
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【歓迎スキル・経験】
(1)MR経験者
(2)臨床開発経験者（CRA、CRC等）
(3)医療系有資格者（看護師、薬剤師、臨床検査技師等）
・学歴：文理不問
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 28歳～39歳 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- フィットする人物像
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■求める人材像
・MR経験者
・医療業界経験者
・業務関係者と円滑なコミュニケーションが取れる方
・マルチタスクに業務をこなせる方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都 / 大阪府
- 勤務時間
- 1日の標準労働時間7.5時間のフレックスタイム制（コアタイム/11：00～14：00）
- 年収・給与
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400万円 ～ 500万円
【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
【昇給】年1回（10月）
【賞与】年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月）
【諸手当】職務手当、役職手当、時間外手当、通勤手当、在宅勤務手当
- 待遇・福利厚生
- 社会保険完備、育児・介護のための時短勤務制度、健保提携施設、ベネフィット・ステーション、クラブ活動、こころの健康相談、財形貯蓄、厚生貸付金、住宅ローン、企業年金（確定給付企業年金）、社外教育支援、ワークスマートデー、在宅勤務制度、お祝い金（勤続10年以降）、副業・兼業の許可など
- 休日休暇
- 完全週休2日制（土日）、祝日、フレキシブル休暇（5日）、年末年始（7日）、有給休暇（入社時より、1日・半日・1時間単位で取得可能）、慶弔休暇、創業記念休日、リフレッシュ休暇（勤続10年以降）、ボランティア休暇など。年間休日は約125日。その他、産前産後休業、育児休業、介護休業・休暇、裁判員休暇、子のイベント休暇、家族の看護休暇等も整備。
- 選考プロセス
- ■選考フロー：書類選考、webテスト、面接1～2回
