募集要項
- 仕事内容
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【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務
65歳までご応募OK！PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。
・GMP証明書・製造許可証取得のためのステークホルダー・CMOサイトとの調整
・PMDAへの製造許可申請提出
・各種関連書類の作成、確認等
・KPI関連のダッシュボード作成 等
※レポート先：グローバル本社
- 応募資格
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- 必須
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・科学または関連分野における学士号/修士号
・ビジネスレベルの英語力
・関連分野の職務経験（2～5年）
・PMDAへのHA申請、COPP、GMP、ML申請の取り扱い経験
・関連分野の専門知識
・法定文書に関する深い理解
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：日本全国からフルリモート勤務OK！
- 勤務時間
- 勤務時間：フルフレックスタイム制
- 年収・給与
- 年収：500万円～1,200万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝、その他同社指定の休日
