募集要項
- 仕事内容
-
【レポートラインはグローバル本社】・国内外製造業者との品質契約管理、GMP管理業務
医薬品製造所との品質関連の取り決めを行い、高品質で安定的な医薬品の供給を目指すGQPコンプライアンスポジションです。
・GQP省令に基づく文書管理
・品質保証関連業務の統括
★レポートライン：グローバル本社
- 応募資格
-
- 必須
-
・大卒以上
・日常会話レベルの英語力（英語使用でのEメール）
・医薬品業界でのQA/QCにおけるGQP/GMP/GDPに関する5年以上の業務経験
・国内外の社外製造業者とサプライヤーとの折衝、交渉経験
・取決め、契約・文書管理業務の経験
・以下のスキル
-迅速かつ柔軟に対応力と広い視野と的確な判断力
-円滑なコミュニケーション能力
-時間・タスク管理能力
-高いPCスキル
- 歓迎
-
・グローバル企業での品質保証GQP/GMP/GDP業務の経験又は専門知識
・GMP規制環境下での製造/試験現場での業務経験
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：東京都 ※フルリモートワーク制度あり
- 勤務時間
- 就業時間：フレックスタイム制度あり
- 年収・給与
- 年収：800万円 ～ 1,200万円
- 休日休暇
-
休日：完全週休二日制（土日祝）、年末年始 12月29日～1月3日、その他会社指定休日
年間休日：127日
