募集要項
- 仕事内容
-
Global臨床開発業務に関して、Quality Management Systemの構築・改善・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善
・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書体系の管理
・重大なIssue発生時のCAPA対応等のIssue Management
・国内外の規制当局によるGCP査察に向けた準備、対応
- 応募資格
-
- 必須
-
・大卒以上
・臨床開発業務（Quality Management、Quality Assurance、Clinical Research Associateなど）の経験3年以上
・最新のGCPや治験関連法規制に関する理解
・英語スキル TOEIC700以上
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪市
- 年収・給与
- 800万円 ～ 1000万円
- 待遇・福利厚生
-
社保完備
退職金制度有
- 休日休暇
-
土日祝
年間休日120日以上
- 選考プロセス
- 面接2回
