募集要項
- 仕事内容
- ■低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価にかかわる業務を担当いただきます。
- 応募資格
-
- 必須
-
【必須要件】
理系出身で品質管理や分析技術に関する知識があり、下記いずれかのご経験をお持ちの方
■医薬品業界でのQC経験がある方
■分析機器の取り扱い経験のある方(例:HPLC、LC-MS、GC-MSなど)
■微生物試験の実務経験がある方
■試験法開発経験のある方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都、静岡県
- 勤務時間
- 08:45 - 17:30(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 年収・給与
-
500万円~800万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
-
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、財形貯蓄、社員持株
- 休日休暇
- 年間124日/(内訳)週休2日制、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、ステップアップ休暇等