募集要項
- 仕事内容
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【グローバルとのコミュニケーション機会あり！】・予算策定、モニタリング、報告のためのデータ入力
パートナーCMOの製造業務のパフォーマンス向上のため、下記の業務をご担当頂きます。
・契約書、秘密保持契約書、業務範囲契約書、供給契約書等の入力
・会議議事録の調整、発行、レビュー
・パフォーマンスツールの継続的改善と標準化
・部門全体のプロジェクトのフォローアップ 等
※部下マネジメント：無し
- 応募資格
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- 必須
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・学士号（経営学、工学または科学関連分野）
・ビジネスレベルの日本語力、英語力
・タンパク質、API、DS、DP、FDPの製造環境でのご経験（5年以上）
・cGMP、PMDAおよびその他の規制ガイドライン、バリデーション原則の知識を必要とする職務従事経験（5年以上）
・プロジェクトマネジメント経験（2年以上）
・臨床、コマーシャル製品において外部ステークホルダーと協働しチームをリードしたご経験（1年以上）
・製造、cGMPの知識／経験
・財務知識
・購買発注、財務予測、財務目標およびシステムの遵守を含む予算管理スキル 等
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：東京 ※リモートワーク制度あり！
- 勤務時間
- 就業時間：9:00～17:30 ※フレックスタイム制度あり（コアタイム10:00～15:00）
- 年収・給与
- 年収：700万円～1,300万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝、年末年始、その他同社が指定する休日
