募集要項
- 仕事内容
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医薬品原料商社にて原薬の申請業務全般をお任せいたします。【具体的には】
・原薬の加工/管理方法を登録するマスターファイル、外国製造業者認定申請等の対応
・各申請書類準備、照会対応（回答書起案、書類収集、整備）
・海外製造所との打ち合わせ
・申請者（製販業者）との折衝
・マスターファイル変更業務・齟齬年次点検・当局相談・製造所からの変更相談など
【募集背景】
組織体制強化のための増員募集です。
【会社の特長】
ビジネスの広がりに伴い動物用医薬品の対応、化粧品、健康食品及び化審法への対応、また国内外の特許検索等、医薬品輸出入業者としての業務だけでなく、お客様の需要に合わせた各業態に対応が可能です。
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
◆下記いずれか必須
・薬品の研究/開発/治験/薬事申請等のご経験
・品質管理のご経験
- 歓迎
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【尚可】
・薬剤師のご経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- ～45歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都中央区
- 勤務時間
- 09:00～18:00
- 年収・給与
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【年収】600万円～900万円＜年俸制＞
【昇給】有り
- 待遇・福利厚生
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【制度】健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、交通費支給
【保険】各種社会保険完備
- 休日休暇
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【休日】土日祝
【休暇】夏季7日 年末年始5日
【年間休日】125日
