CRA・CRC
CRA
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。（掲載期間9月19日～10月31日）
※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項（掲載期間：2024/09/19 ～ 2024/10/31）
募集要項
仕事内容
-
臨床開発モニターは、治験がプロトコールやGCPに従って、正しく行われるよう確認していく仕事です。
■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約
■治験薬の搬入及び回収 ■モニタリング ■GCP、治験実施計画書、SOPに則って治験が進んでいるかを確認 ■直接閲覧（SDV)を実施し、症例報告書とカルテ等が一致しているかを照合し、回収 ■IRB（治験審査委員会）への文書提出及び手続き ■医療機関における保管必須文書が適切に保管されているか確認 ■モニタリング報告書作成 ■治験の終了手続き 等
取り扱う疾患領域
•がん、中枢神経、心臓血管、感染症、希少疾患など幅広いなど
応募資格
-
- 必須
-
CRA経験（経験年数1年以上） ※経験領域・疾患は問いません
- 歓迎
-
グローバル試験や、オンコロジー領域に挑戦したい方
雇用形態
-
正社員
勤務地
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東京都 / 大阪府
年収・給与
-
400万円 ～ 800万円
会社概要
社名
-
非公開
事業内容・会社の特長
-
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