募集要項
- 仕事内容
-
■同社にて医薬品・治験薬の受託試験に関する品質保証業務に従事いただきます。
【具体的には】
・顧客及びサプライヤー対応（品質取り決め、監査対応）
・変更・逸脱・CAPA（是正措置・予防措置）の処理業務
・文書管理、バリデーション管理等
- 応募資格
-
- 必須
-
【必須要件】
下記すべてを有する方
■GMP環境下で医薬品・治験薬の品質保証あるいは品質管理業務の実務経験（3年以上）
■ICH、PIC／S-GMP・局法等に関する知識
■英語力（報告書の読み書き、メール対応がスムーズにできる）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 京都府
- 勤務時間
- 08:30 - 17:10
- 年収・給与
-
500万円～750万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与1回
- 待遇・福利厚生
-
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当(上限5万／月)、時間外手当、住宅手当（会社規定に基づく）
【待遇・福利厚生】
退職金制度（確定拠出年金）、GLTD制度ほか
- 休日休暇
- 年間126日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏期休日（4日）、年末年始（12／29～翌1／4）、メーデー、年次有給休暇（1日～15日／下限日数は、入社直後の付与日数となります）
