薬事
開発薬事シニアマネージャー《日本全国からフルリモートワークOK◆フレックスタイム制》
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。（掲載期間11月15日～11月28日）
※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項（掲載期間：2024/11/15 ～ 2024/11/28）
薬事
開発薬事シニアマネージャー《日本全国からフルリモートワークOK◆フレックスタイム制》
外資系バイオ医薬品企業
外資系企業
上場企業
大手企業
管理職・マネジャー
海外折衝
英語力が必要
転勤なし
土日祝休み
募集要項
仕事内容
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《動きの速いダイナミックな環境！オンコロジー・ノンオンコロジー両方の領域に関われるチャンス！》開発薬事チームのリードとして豊富なパイプラインの申請業務に携わっていただきます。
・規制戦略の策定、実施
・製品開発、薬事承認の現地メカニズムに関するガイダンスの提供
・薬事申請書類の作成の主導、監督（新薬承認申請(NDA)、各種PMDAへの説明文書 等）
・法規制に従った臨床試験の計画、実施のサポート
・プロセスの標準化、簡素化の主導
・製品承認および臨床開発に関し、MHLWおよびPMDAとの主要窓口としての対応業務 等
応募資格
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- 必須
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・学士号（理系）および10年以上の薬事経験を含む関連経験（15年）
・ビジネス～ネイティブレベルの日本語力
・日常会話レベル以上の英語力
・PCスキル（Microsoft Outlook、Word、Excel、Power Point、コミュニケーションツール）等
- 歓迎
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・上級学位
・英語によるコミュニケーション能力（TOEIC860点以上が望ましい）
・規制に関するご経験
・医薬品に関する日本の法規制の知識
・医薬品開発に関する知識
・チームワーク
・コミュニケーションスキル（読み書き・オーラル） 等
- フィットする人物像
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・下記のスキルをお持ちの方
-効果的なチームの開発、引率力
-最小限の指示の下で自律性を持ち業務を遂行するスキル
-複雑な状況や問題を評価、解釈する分析スキル
-潜在的な問題の予測や未然に防ぐためのスキル
-組織力、時間管理スキル 等
雇用形態
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雇用形態：正社員
勤務地
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勤務地：日本全国 ※フルリモートワークOK！（必要に応じて出張ベースでの出社あり）
勤務時間
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就業時間：9:00～17:30 ※フレックスタイム制あり（コアタイム10:00～15:00）
年収・給与
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年収：1,400万円～1,900万円
休日休暇
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休日：土日祝、年末年始、その他同社が定める休日
会社概要
社名
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外資系バイオ医薬品企業
事業内容・会社の特長
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＜企業概要＞
オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。グローバルでは数十年の歴史がありますが日本法人は比較的新しく、今後の成長が大変期待される世界有数のバイオファーマです。
＜注目ポイント＞
世界最大級の外資系バイオファーマのダイナミックな環境の中で、開発薬事リードとして豊富なパイプラインの申請業務に携わっていただきます。オンコロジー・ノンオンコロジー両方の領域に関われるチャンスです！日本全国からのフルリモートワークやフレックスタイム制も整っており、働きやすさも大きな魅力ですので、ご興味がございましたら、是非お早めにお問い合わせください！！
【冬季休業期間のお知らせ】
誠に勝手ながら、12月21日(土)～１月5日(日)の期間はお休みを頂いております。
休業期間中のお問い合わせに関しては、１月６日(月)より順次対応させていただきます。
ご不便をおかけいたしますが、どうかご了承くださいますようお願い致します。
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