募集要項
- 仕事内容
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【グローバルとの協働チャンスあり◆上層部とのコミュニケーション機会、多数！】当局との連絡等を含めた薬事業務全般をご担当頂きます！・ライフサイクルマネジメント（LCM）・新薬薬事戦略の策定
・コマーシャル・ローカルステークホルダーと協働の下、薬事戦略の策定
・グローバルチームの申請・申請前要件における、最良の薬事戦略オプションの特定
・薬事戦略チーム・グローバル製品戦略チームメンバーとの主要な連絡役としての業務
・PMDAとの窓口としての対応業務
・外部サービスプロバイダーの管理 等
【本ポジションの魅力】
・申請準備を進めているプロジェクトに携われる！
・医薬品に限らず、医療機器の申請経験を得られる！
・薬事担当者としてだけではなく、担当製品について日本の開発チームの代表としてプロジェクトをリードできる！
・幅広いステークホルダー（国内外、CRO/vendorなど）との協業機会あり！
・スタッフ指導の機会あり！
- 応募資格
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- 必須
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・下記いずれかの資格・経験
-学士号および15年以上の製薬業界経験（3年以上の関連業務経験含む）
-修士号および10年以上の製薬業界経験（3年以上の関連業務経験含む）
・新薬登録に関する規制やリスク・安全性基準に関する十分な知識
・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力
- フィットする人物像
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下記能力をお持ちの方
・強いリーダーシップ
・コミュニケーション能力
・意思決定能力
・問題解決能力
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：東京 ※リモートワーク制度あり（制限なしですが、ご入社日や重要な会議等の際には出社頂く必要がございます。）
- 勤務時間
- 就業時間：7時間45分
- 年収・給与
- 年収：800万円～1,100万円
- 休日休暇
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休日：
・土日祝日
・年末年始
・その他同社指定の休日
