臨床開発、治験
バイオ医薬品原薬受託製造事業 (プロジェクトマネージャ)
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間8月19日~9月1日)
※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項(掲載期間:2024/08/19 ~ 2024/09/01)
臨床開発、治験
バイオ医薬品原薬受託製造事業 (プロジェクトマネージャ)
AGC株式会社
上場企業
管理職・マネジャー
海外出張
海外折衝
英語力が必要
転勤なし
土日祝休み
募集要項
募集背景
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非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。
仕事内容
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AGC株式会社での募集です。
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品原薬受託製造プロジェクトマネジメント業務
製薬会社・バイオスタートアップなどのお客様から受託するプロジェクトのマネジメント業務
お客様との委受託契約に基づき業務を遂行し、成果物を提供する。
プロジェクト受注後のお客様とのコミュニケーション窓口業務を担う。
社内外の関係部署との業務調整を行う。
プロジェクト計画を立案し遂行する。
プロジェクトの課題解決とプロジェクトリスクの評価・軽減・問題提起を行う。
プロジェクト予算・売上管理とお客様への請求業務
【配属先について】
本件の配属地は東京ですが、千葉県にある弊社バイオ医薬品原薬製造拠点を主とした国内拠点で実施するプロジェクトに関するプロジェクトマネージャの募集となります。拠点とのコミュニケーションは出張による対面、メール、電話会議などを状況に応じ使用いただく事になります。お客様とのコミュニケーションは基本的にメールや電話、電話会議を使用しています。
応募資格
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- 必須
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【必須条件】
下記の条件1または2を満たす方
1. 製造や品質保証などの部門に所属し、医薬品の製造に関わった経験があること (実務経験3年以上)
2. 医薬品CMOに所属し、受託プロジェクトのマネジメント経験があること (実務経験3年以上)
薬学、工学、農学、生命科学系専攻の方。
【歓迎条件】
バイオ医薬品原薬の技術移転やプロセスバリデーションに関与した経験があること
社外組織との協業経験があること
和文・英文で記載された契約書や合意書を読み内容を理解し運用した経験があること
- フィットする人物像
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JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。
雇用形態
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無期雇用
勤務地
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東京都
勤務時間
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【就業時間】09:00 ~ 17:45
【労働時間制等】通常の労働時間制
年収・給与
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【年収】600万円 - 1100万円
待遇・福利厚生
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【通勤手当】全額支給 社内規定に基づく
【社会保険】健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
休日休暇
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【有給休暇】有給休暇は入社時から付与されます
年次有給休暇:12/21 6/20入社者は15日、6/21 12/20入社者は10日となり、次年度以降は20日を付与します(年次開始:12/21~)
【休日】完全週休二日制
祝日
年末年始
・完全週休2日制(土、日、祝日)
・GW休暇
・年末年始休暇
・忌引休暇 等
キャリアパス・評価制度
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【昇給】年1回 (4月)
会社概要
社名
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AGC株式会社
事業内容・会社の特長
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「ガラス」「電子」「化学品」「セラミックス・その他」の事業領域で、新たな価値創造に挑戦しています。
設立
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18415
資本金
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90873(百万)円
売上高
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2023年12月 201930000(万円)
従業員数
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7753名
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