募集要項
- 仕事内容
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■原薬の品質管理(GMP分析試験業務)について、試験担当者として下記の業務を担当します。
【具体的には】
・原薬(製品)の品質評価試験、原材料の受入試験、工程試験、安定性試験、製薬用水試験、環境試験の実施
・業務改善の実施:SOP運用の見直し改善、機器導入、試験法検討など
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
■医薬品(原薬または製剤)の品質管理試験業務の経験(目安3年以上)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 埼玉県
- 勤務時間
- 08:30 - 17:30(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 年収・給与
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600万円~900万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、資格手当、家族手当、地域手当、
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、財形貯蓄、保養所
- 休日休暇
- 年間121日/(内訳)完全週休二日制(土日)、年末年始、有給休暇、慶弔休暇