募集要項
- 仕事内容
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臨床開発モニターとして下記業務をご担当頂きます。
・臨床性能試験のプロトコル・SOP作成、試験の運営、報告書のとりまとめ
・規制要求事項の開発部門へのインプット、性能試験計画や結果のレビュー、申請資料の作成、当局対応
・保険適用希望書の作成、当局対応
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
■医薬品、医療機器、体外診断用医薬品の臨床開発、又は薬事申請に関わる業務経験を3年以上有する方
※CRO出身者も歓迎
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 09:00 - 17:00(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 年収・給与
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500万円~700万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、家族手当
【待遇・福利厚生】
寮社宅:借上社宅制度 (条件あり)、退職金制度(年に一度積立金として支給あり)、福利厚生サービス「WELBOX」、財形貯蓄、企業型確定拠出年金
- 休日休暇
- 年間129日/(内訳)完全週休2日制(土日祝)、夏季休暇5日、冬季休暇(年末年始含む)7日、有給休暇(初年度最大11日・試用期間中は3日取得・時間単位年休制有)、育児休暇、介護休暇、連続休暇制度