募集要項
- 仕事内容
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■医薬品原薬の品質保証業務を担当して頂きます。
【具体的には】
■GMP文書の作成、書類の照査、手順書作成
■原材料の調達から保管管理、出庫、製造、サンプリング、包装、試験検査、製品の保管管理、出荷判定
■製造プロセスで使用する施設、製造設備機器、測定機器、分析機器などの管理に関する品質システムの構築
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
■GMP下での品質保証業務のご経験をお持ちの方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 富山県
- 勤務時間
- 08:30 - 17:00(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 年収・給与
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500万円~1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当(全額支給)
【待遇・福利厚生】
寮、確定拠出年金制度、食堂、休憩室、リゾート施設社員優待制度、慶弔見舞金 等
- 休日休暇
- 年間118日/(内訳)週休2日制、夏季3日、年末年始4日、有給休暇(10日~)、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、その他特別休暇