募集要項
- 仕事内容
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■医薬品研究開発における試験責任者業務をご担当いただきます。
・試験計画書及び報告書の作成
・品質試験の構築及び標準化
・分析関連のプロジェクトマネジメント 等
■試験法開発のマネジメント
・試験担当者への業務指示
・社内外への情報の共有
・標準操作手順書の作成 等
■規制当局提出資料の作成
・承認申請資料
・治験申請資料・照会事項回答 等
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
■製薬会社・食品会社・化粧品会社・受託試験機関・大学及びその他研究機関などにおける分析研究業務や品質試験業務の経験（目安：3年以上）
■生化学・ペプチド・タンパク質・抗体などの知見、バックグラウンド
■分析機器（キャピラリー電気泳動、酵素活性、ELISA、ウェスタンブロット、HPLC、分光光度計、Biacoreなど）の取扱いについての知識及び経験
■試験記録や計画書／報告書などの文書作成経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 兵庫県
- 勤務時間
- 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 15:00）
- 年収・給与
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500万円～680万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、家族手当、営業手当、残業手当等
【待遇・福利厚生】
従業員持株会、寮社宅（適用要件あり）、退職金制度、保育所補助金制度（適用要件あり）、福利厚生倶楽部、企業内保育所（研究所）
- 休日休暇
- 年間125日／（内訳）週休2日制（土日）、祝日、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、育児休業制度、介護休業制度 ※職種により企業カレンダー有
