臨床開発、治験
≪急募≫治験のデータマネジメント(リーダークラス)★フルサポートCRO【フレックス/年収600万~】
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間10月25日~11月7日)
※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項(掲載期間:2024/10/25 ~ 2024/11/07)
臨床開発、治験
≪急募≫治験のデータマネジメント(リーダークラス)★フルサポートCRO【フレックス/年収600万~】
株式会社アイメプロ
英語力不問
転勤なし
土日祝休み
募集要項
募集背景
-
欠員補充のための募集です。
仕事内容
-
企業治験・医師主導治験におけるデータマネジメント業務をメインで担当していただきます。
【業務内容】
■DM業務手順書の立案・策定
■症例報告書(eCRF)の立案・設計
■EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー
■データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定
■データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー
■メディカルコーディング(MedDRA、WHO Drug)
■症例検討会資料の立案・策定
■DBロック対応、DM業務報告書の作成・レビュー
■プロジェクト管理(業務スケジュール調整、クライアント他社との窓口対応等)
※業務内容はご経験、スキルにより相談可能です。
【働きがい】
同社DM部門では、業務分担はもちろんしますが、特定の業務だけでなくプロジェクト全般に関わることができる体制になっているため、早くからDMの全体像に触れることができます!
【将来的に従事する可能性のある仕事内容】
同社業務全般
【所属部署情報】
データマネジメント担当として配属予定です。
組織詳細情報は選考の過程でお伝えします。
応募資格
-
- 必須
-
■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上
■上記業務におけるクライアント対応経験者
■小規模な組織マネジメント経験者
雇用形態
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正社員
勤務地
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勤務地住所:東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通2階
アクセス:東京メトロ日比谷線「小伝馬町駅」より徒歩1分
<将来的に勤務する可能性のある場所>
勤務地変更なし
<受動喫煙防止策>
屋内に喫煙可能室設置
勤務時間
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フレックスタイム制
1日の標準労働時間: 7時間30分
休憩時間: 1時間
コアタイム: あり10:00~15:00
時間外労働: あり月平均残業時間 15時間~20時間
年収・給与
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年収600~900 万円 年俸制 月額521250円~750000円 基本給385000円~600000円
年俸の1/12を毎月支給
固定残業代制 固定残業時間: 30時間 固定残業代: 116250円~150000円超過分は全額支給
手当: あり一律(固定)手当: 調整金 20000円変動手当: 産休・育休手当
通勤手当あり 実費支給
待遇・福利厚生
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■育児・介護短時間勤務制度 ■短時間正社員制度 ■インフルエンザ予防接種補助
■会員制福利厚生クラブ ■社内無料自販機(軽食、お菓子、飲み物など)ほか
休日休暇
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【年間休日】120日
【休日内訳】完全週休2日制 土曜日,日曜日,祝日,年末年始休暇,産前・産後休暇,育児休暇,介護休暇,特別休暇
選考プロセス
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面接2回(筆記試験なし)
書類選考1次面接(部長、人事室長/オンライン)最終面接(社長/対面)内定
※選考フローは変動する場合があります。
会社概要
社名
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株式会社アイメプロ
事業内容・会社の特長
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◇アイメプロは、小児領域や眼科領域に強みを持つフルサポートCROです◇
2011年に設立し、東京と大阪にオフィスがあります。
医薬品開発のステークホルダーと協力し、新薬や医療機器等の早期承認取得に貢献しています。
【事業内容】
■アカデミック臨床試験、製薬企業臨床試験の両面で、臨床試験の着想から戦略策定、実用化までの一連のプロセスをサポート
■医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案
■臨床試験実施や各実務に関するコンサルティング
■製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修実施
設立
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2011年4月11日
従業員数
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77名
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