募集要項
- 仕事内容
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• 担当製品／プロジェクトに対して質の高い薬事サポートをタイムリーに提供する。
• 社内外のステークホルダーと密に連携し、最良の薬事戦略を調整する。
• 迅速な許認可取得のために明確、簡潔、かつ正確な文書を作成する。
• 日本の規制要件、社内ポリシーおよびプロセスを遵守する。
- 応募資格
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- 必須
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【学歴】
• 理系の修士課程修了者（薬剤師資格保有の薬学部卒業者（6年制大学）含む）又は理系の博士課程修了者
【言語
• 英語、入社時TOEIC720点以上
• 最低限、英語の読解力と筆記力がある方。
• 担当製品／プロジェクトにおいて、グローバルとの口頭のコミュニケーションが、英語で可能な方（入社時に口頭での英語力がグローバルとのコミュニケーションに対応できないレベルの場合は、英語力向上への強い意欲がある方）
【求められる経験・能力・スキル】
• 医療機器の承認・認証経験があり、申請から承認・認証取得までのプロセスに精通している方（医薬品医療機器総合機構との対面助言の経験があれば尚良）
• 物事を論理的に考えられる方
• 自身の専門分野以外の新しい知識の習得を楽しめる方
• チームで協力して仕事を進めていける方
• 世界で活躍したい方
• 医薬品医療機器総合機構、厚生労働省及び登録認証機関等と良好な関係を維持できる方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 年収・給与
- 想定年収：550万円～700万円程度（応相談）※ご経験・スキルに応じて検討します。
- 待遇・福利厚生
- 社会保険完備
- 休日休暇
- 完全週休二日制（土曜、日曜、祝日）、年末年始休暇、年次有給休暇
