募集要項
- 仕事内容
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オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか？【業務内容】
・治験を実施する医療機関と担当医の選定
・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施
・治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合
・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
・モニタリング報告書の作成
・治験終了手続き、確認作業
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
・理系大卒以上
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験（グローバル試験経験尚可）
・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル
・日常会話レベルの英語力
・ネイティブレベルの日本語力
- 歓迎
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【歓迎要件】
・CTMの使用経験
・英語での業務経験（Reading/Writing）
・新人/若手CRAの教育経験
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：東京都、大阪府、九州地区（面談時に希望勤務地をお伺いします。）※リモートワーク制度あり（週一日在宅勤務可ですがマネージャーに応相談）
- 勤務時間
- 勤務時間：9:00～18:00 ※フレックスタイム制(7:30～20：00、コアタイム11:00～16:00)
- 年収・給与
- 年収：500万円～1,000万円
