募集要項
- 仕事内容
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【関東or関西 勤務地選択OK！】有名な製品と豊富なパイプラインで知られる大手トップグローバルファーマ！複数の治療領域にわたる製品の薬事戦略の開発・実行をリードしていただきます！・医療用医薬品および医療機器の開発における薬事戦略の策定・実行
・日本の薬事戦略や規制動向を基にした、グローバルレベルでの薬事開発戦略の策定・実装
・専門知識や規制動向の共有、開発薬事担当者へのテクニカルコーチング
・規制当局との交渉、担当者との信頼関係の構築 等
- 応募資格
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- 必須
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・学士号（薬学または科学分野）
・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力（TOEIC700以上）
・国内外の医薬品規制に関する知識
・日本における医薬品開発ガイドライン、規制環境、および政策に関する知識
・医薬品開発における交渉スキル
・薬事関連業務のご経験または規制当局（PMDA／MHLW）での業務経験（いづれも5年以上）
・明確なビジョン、論理的・戦略的思考および計画・実践スキル 等
- 歓迎
- ・業界団体とのネットワーク
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：東京または関西地方 ※詳細は面談にてご説明いたします。リモートワーク制度あり。
- 勤務時間
- 就業時間：8：45～17：30 ※フレックスタイム制度あり（フレキシブルタイム：5時～22時内で勤務）
- 年収・給与
- 年収：1,000万円～1,800万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝日、年末年始、夏季休暇、その他同社が指定する休日
