募集要項
- 仕事内容
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■同社の医薬品GMP又は治験薬GMPにおける品質管理業務をご担当頂きます。
【具体的には】
・品質試験全般
・品質試験記録の照査、確認
・設備バリデーション
・手順書作成、改訂等
・派遣社員、契約社員、後輩社員等への指導育成 等
※ご経験によっては、グループやチームの運営、試験の計画等ご担当いただきます。
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記全てを満たす方
■医療用医薬品の品質管理（GMPもしくは治験薬GMP）の経験
（目安：5年以上、製薬企業だけでなくCMOや試験企業での経験も可）
■word／excel／power pointの使用
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 兵庫県
- 勤務時間
- 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 15:00）
- 年収・給与
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500万円～750万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当
【待遇・福利厚生】
従業員持株会、寮社宅（適用要件あり）、退職金制度、保育所補助金制度（適用要件あり）、福利厚生倶楽部、企業内保育所（研究所）
- 休日休暇
- 年間125日／（内訳）週休2日制（土日）、祝日、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、育児休業制度、介護休業制度 ※職種により企業カレンダー有
