募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】入社後は、即戦力として、以下の業務の中で経験のあるものを担当してもらうとともに、経験のない業務についても、OJTを受けながら行ってもらえるようになることを考えています。
【職務内容】
・マスターファイル登録、当局審査、維持管理業務
・輸入医薬品の規格及び試験方法の設定業務
・GMP適合性調査対応業務
・輸入医薬品(原薬)の製造(表示・保管)・試験に関するGMP業務
【募集背景】
医薬品製造業(包装・表示・保管)を取得している倉庫に在庫する輸入医薬品(原薬)に関して、品質保証、品質管理に関する業務、マスターファイルの維持管理に関する業務を担当できる人財を必要としています。
- 応募資格
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- 必須
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・医薬品承認申請又はマスターファイル申請業務を通じて当局との折衝業務に携わった経験
【歓迎要件】
・医薬品の規格及び試験方法の設定業務経験
・医薬品GMP業務経験(品質保証又は品質管理)
・外国製造業者の監査経験
・化粧品又は食品の法令業務経験
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
- 09:00~17:15
- 年収・給与
- 840万円~1090万円
- 休日休暇
- 完全週休二日(土日) 祝祭日、年末年始(12/30~1/3)、有給休暇、長期休暇