募集要項
- 仕事内容
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■DDS医療用製剤原料（活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤）において以下の業務を担当いただきます。
【具体的には】
・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど
・品質保証／品質管理に関するGMP文書の作成、改定
・GMP記録類のレビュー
・分析法バリデーションや分析装置クオリフィケーション等の計画書および報告書の作成など
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記すべてに該当する方
■理系学部卒以上
■医薬品GMPや機器分析（GC、HPLC等）に関する知識
※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 兵庫県
- 勤務時間
- 08:30 - 16:55（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当（全額支給）、家族手当（規定により支給）、残業手当、住宅手当（規定により支給）、寮社宅（規定により社宅、独身寮・借上げ社宅制度等あり）、退職金制度、社会保険（健康・厚生年金・雇用・労災保険等各種保険完備）、厚生施設（保養所、グランド、テニスコートほか）
- 休日休暇
- 年間121日、完全週休２日制（土・日）、祝祭日、年次有給休暇（最高２５日）、年末年始、創立記念日ほか
