募集要項
- 仕事内容
-
医薬品GMP環境において、担当者の指示に従い様々な分析機器（HPLC、GC、ICP、UV、IR等）に関するGMP文書の作成やチェック等の事務作業です。
また，ネットワークに繋がっている分析機器もありますので，将来的にIT関連の業務も担って頂く予定です。
【具体的には】
・GMP文書の作成やチェック（分析機器の新規導入や修理のための必要書類、定期点検の書類等）
・弊社専用システムへの入力業務や入力内容チェック業務
・分析機器メーカーとの窓口業務
- 応募資格
-
- 必須
-
【必須要件】
■下記3業務のうち、1つ以上についての実務経験1年以上
・医薬品や食品などの出荷試験・受入試験・品質試験
・分析機器の設置・IQOQや定期点検
・分析機器のネットワークシステム構築（LIMSやサーバーとの接続）などのIT業務経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 京都府
- 勤務時間
- 08:30 - 17:10（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
-
500万円～560万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与1回
- 待遇・福利厚生
-
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当(上限5万/月)、時間外手当
【待遇・福利厚生】
退職金
- 休日休暇
- 年間128日 （内訳）週休2日制(土・日)、祝日、夏期休日（４日）、年末年始（12/29～翌1/4）、メーデー/年次有給休暇
