募集要項
- 仕事内容
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医薬品GMP環境において、担当者の指示に従い様々な分析機器(HPLC、GC、ICP、UV、IR等)に関するGMP文書の作成やチェック等の事務作業です。
また,ネットワークに繋がっている分析機器もありますので,将来的にIT関連の業務も担って頂く予定です。
【具体的には】
・GMP文書の作成やチェック(分析機器の新規導入や修理のための必要書類、定期点検の書類等)
・弊社専用システムへの入力業務や入力内容チェック業務
・分析機器メーカーとの窓口業務
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
■下記3業務のうち、1つ以上についての実務経験1年以上
・医薬品や食品などの出荷試験・受入試験・品質試験
・分析機器の設置・IQOQや定期点検
・分析機器のネットワークシステム構築(LIMSやサーバーとの接続)などのIT業務経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 京都府
- 勤務時間
- 08:30 - 17:10(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 年収・給与
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500万円~560万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与1回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当(上限5万/月)、時間外手当
【待遇・福利厚生】
退職金
- 休日休暇
- 年間128日 (内訳)週休2日制(土・日)、祝日、夏期休日(4日)、年末年始(12/29~翌1/4)、メーデー/年次有給休暇