募集要項
- 仕事内容
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《スーパーフレックスタイム制度で働きやすさ抜群！》臨床統計システムにおいて国内トップクラス＆世界的に事業展開している歴史ある企業にて、グローバルにご活躍いただきます！
・国内外の臨床試験の統計プログラミング業務（SDTM／ADaM／解析資料）、CDISC関連資料作成のリード
・信頼性の担保された解析結果の迅速な入手のための業務プロセスの構築
・各規制当局からの要件を満たすCDISC標準形式の申請電子データの効率的な作成のための戦略立案、実施 等
- 応募資格
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- 必須
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・学士号
・流暢な日本語
・日常会話レベルの英語力（メール、電話会議等での対応が可能なレベル）
・製薬企業、CRO等における臨床試験の統計担当者または統計プログラミング担当者としての実務経験（5年以上）
・統計プログラミング業務の信頼性調査の最新動向の把握、業務プロセスの改善活動
・SASプログラミング技術
・CDISCおよび電子データ申請に関する知識
- 歓迎
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・デジタル技術の活用経験
・薬学、生物統計に関する知識
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：大阪 ※～75％のリモートワークOK!
- 勤務時間
- 就業時間：フレックスタイム制（コアタイムなし、清算期間1か月）
- 年収・給与
- 年収：700万円～1,200万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝、メーデー、夏季休暇、年末年始、その他同社が指定する休日
