募集要項
- 仕事内容
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■initiation Clinical Research Associate (iCRA)は主に施設選定後から、施設の立ち上げ完了となるまでの期間で、治験施設立ち上げ担当者として初回申請に必要な文書の作成から申請手続きを専任で行います。iCRAが施設と直接コンタクトして申請手続き及び治験薬搬入準備を整え、立ち上げ終了時にモニター（CRA）へ引継ぎます。その後の変更手続き等も担当します。
初回申請の専任部門で手続き関連を実施する事で、経験と効率を高めより早く進めることを目指しています。
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
※i-CRAI
■モニター(CRA)実務経験者目安2年以上
■SSU経験者歓迎
※i-CRAII
■モニター(CRA)実務経験者目安3～4年以上
■SSU経験者歓迎
※シニアi-CRA
■モニター(CRA)実務経験5年以上
■SSU経験者歓迎
■チームリード、後輩指導や育成経験
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- iCRAI、iCRAII、SenioriCRA
- 勤務地
- 東京都、大阪府
- 勤務時間
- 09:00 - 17:45（コアタイム：10:00 - 15:00）
- 年収・給与
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600万円～900万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与無
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当、出張時食事代補助など
- 休日休暇
- 年間122日／（内訳）土、日、祝日、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、教育休業（最長1年間）、育児休業（産前産後休業、育児休業、短時間勤務、育児時）など
