募集要項
- 募集背景
- 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。
- 仕事内容
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武田薬品工業株式会社での募集です。職務内容
メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
担当いただくGQPの職務内容は以下のとおりです。
国内外の製造所で発生した逸脱等、品質問題の市場流通品への影響評価、調査支援及び当局コミュニケーション
国内外の製造所における日本の薬事コンプライアンス遵守の向上活動
国内外の製造所との品質契約の締結及び維持管理
新製品、製品移管及び継続的改善等のプロジェクト業務
品質マネジメントシステムの運営とその継続的改善
医薬品等製造販売業者の法令遵守にかかわる事項等
本職務で身につくスキル・経験
医薬品等の品質保証、製造所管理に係る日本の法令、通知等の規制知識や規制当局とのコミュニケーション業務経験
プロジェクトマネジメント経験（新製品上市、プロセス改善等）
海外製造所とのコミュニケーション経験
多様なステークホルダーとの交渉・コンフリクトマネジメント経験
可能なキャリアパス
GQPグループ間、サイト（工場）品質部門、外部サプライ品質部門、品質監査部門等
仕事のやりがい
グローバルな研究開発型バイオ医薬品のリーディングカンパニーとしての責務を果たすよう、タケダイズム及び四つの優先順位（患者さん中心、社会との信頼関係構築、レピュテーションの向上、事業の発展）を常に意識し、安心、安全な医薬品を患者様へ届けられるよう、医薬品等の品質確保に努めています。
また、社内外及び国内外の多様なステークホルダーとの連携を通じて、製薬企業において医薬品を患者さんに届けるまでの一連のプロセスに幅広く関与することができるため、業務を通じて視野・知見を広げることができます。
- 応募資格
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- 必須
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＜実務経験＞
医薬品等製造販売業（GQP）又は製造業（GMP）に係る業務の経験（3年以上が望ましい）
部門間のクロスファンクショナルな業務の経験
＜スキル・資格＞
コミュニケーション能力及び問題解決力の高い方
＜語学＞
ビジネスレベルの英語力（TOEIC700点以上が目安ですが、実務上のコミュニケーション能力を重視します）
＜学歴＞
不問
＜その他あると望ましい経験やスキル等＞
研究開発・製造技術・試験技術に係る業務経験
海外ステークホルダー等との英語での業務経験
少人数のメンバーの業務マネジメント経験（ユニット・チーム等）
規制当局との業務経験
医療機器QMS、再生医療等製品GCTP又はGDPにおける品質管理・品質保証の業務経験
薬機法・GQP省令・GMP省令等の日本の規制要件に係る知識
プロジェクトマネジメントに係るスキル・経験
DD Tに係るスキル・経験（Power Platformの作成・活用経験等）
求める人物像
広い視野で幅広く社会に貢献したいという強い意志があり、いかなる困難な状況でも粘り強くやり遂げることができる方
人財育成への意欲を持ち、組織の能力向上に貢献する意欲のある方
- フィットする人物像
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JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
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【就業時間】09:00 ～ 17:30
【労働時間制等】通常の労働時間制
- 年収・給与
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【年収】800万円 - 1000万円
- 待遇・福利厚生
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【通勤手当】全額支給
【社会保険】健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
【その他手当】住宅手当
- 休日休暇
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【有給休暇】初年度 12日 1か月目から付与
4月1日～9月30日入社の場合、入社時に12日付与
10月1日～翌年3月31日入社の場合、入社時6日付与
以後は毎年4月1日に勤続年数に応じ社員就業規則に定めた日数を付与（最高20日）、残余分翌年度繰越可
【休日】完全週休二日制
土
日
祝日
短期・長期傷病休暇、特別有給休暇（慶弔、災害等）、ファミリーサポート休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、子の看護休暇、短期介護休暇
- キャリアパス・評価制度
- 【昇給】年1回 (6月)
