募集要項
- 仕事内容
-
開発品の治験薬GMP・医薬品のGQP関連業務（国内外の製造所管理等）
・被査察等対応：規制当局からの査察/調査並びにパートナー会社（導出先及び欧州QPなど）による監査の事務局
・医薬品品質システム（GQP、治験薬GMP及びGDP）の各種責任者：文書管理、教育訓練、自己点検等
・外部業者との品質契約の取り纏め及び施設認定
- 応募資格
-
- 必須
-
・GQP、GMPあるいは治験薬GMP業務の経験が5年以上ある方
・英語スキル：ビジネス以上
・大学卒業以上
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪市
- 勤務時間
- フレックスタイム制
- 年収・給与
- 700万円 ～ 999万円
- 待遇・福利厚生
-
社保完備
退職金制度有
- 休日休暇
-
土日祝
年間休日120日以上
