募集要項
- 仕事内容
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《入社後の研修が充実＆キャリアアップも目指せる環境！》臨床開発に関する専門知識や経験を活かし、臨床開発計画の立案段階から携わっていただきます！・実施医療機関との関係構築
・円滑な試験進行のリード
・開発計画の初期段階における試験デザイン
・治験実施が可能な医療機関の探索、その施設におけるポテンシャルの維持、開拓
・正確な症例登録計画の立案、遂行
・治験データの品質担保
・ニーズの収集および社内医師＆臨床試験実施チームへのフィードバック
・臨床開発本部の代表としてのブランド構築への貢献 等
- 応募資格
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- 必須
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・学士号（理系）
・流暢な日本語
・ビジネスレベル以上の英語力（英語プロトコル、手順書等を理解できる英語力：TOEIC600点程度目安）
・5年以上の臨床開発経験＆3年以上の施設選定・立ち上げ・症例登録経験を含むモニターのご経験
・5年以上のモニター経験＆3年以上のモニタリングのリード経験 ※CROのみ経験の場合
・臨床試験を推進するための優れたリーダーシップ
・社内外ステークホルダーと円滑に協働可能なコミュニケーションスキル
・問題発見・解決能力
・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint）
- 歓迎
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・モニタリングのチームリーダー経験
・KOLとの協働経験
・第三者機関（CRO）との協働経験
・プロジェクトマネジメントに関する知識
・糖尿病、中枢神経系疾患、自己免疫疾患、オンコロジー領域疾患の専門知識
・英語を用いた業務経験
・英語力（海外担当者と意思疎通が図れる英語力：TOEIC700点程度目安）
・プロジェクトマネジメントに関するツールを活用し、業務を進行するスキル
・複数のタスクを同時進行できるスキル 等
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：関西地域 ※詳細は面談にてご説明いたします
- 勤務時間
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就業時間：8：45～17：30 ※清算制フレックス勤務制度あり（フレキシブルタイム：5 時～22 時）
- 年収・給与
- 年収：700万円～1,200万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝、年末年始、夏季休暇、その他同社が指定する休日
