募集要項
- 仕事内容
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・海外（主にアジア）での医薬品承認取得に向けての申請書類作成
・海外提携先薬事担当との連携業務等
- 応募資格
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- 必須
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・医薬品または原薬製造会社での薬事、品質管理、
製剤技術研究等の業務経験のある方
・基本的な英語力のある方
- 歓迎
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・CTD、CMC資料作成の経験者、歓迎
・中国語力のある方、歓迎
- 募集年齢(年齢制限理由)
- ３０歳～４５歳位迄 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- フィットする人物像
- ・積極的に行動力をもって業務に取り組める方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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本社（大阪府摂津市／JR京都線「岸辺」駅）
※2023年4月1日移転の新社屋
- 勤務時間
- ９：００～１７：４５
- 年収・給与
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年収５００万円～７００万円
※能力・経験・年齢等考慮の上相談
- 待遇・福利厚生
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【交通費】
全額会社負担（法定額まで）
【その他手当】
扶養手当、特別手当等
【福利厚生】
各種社会保険完備（健康保険、厚生年金保険、労災保険、雇用保険）
退職金制度、持株制度、財形貯蓄制度、育児・介護勤務（休職）制度、保養施設等
- 休日休暇
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年休１２０日 ※完全週休２日制（土日祝）
（夏季、年末年始、年次有給休暇、特別休暇等）
