募集要項
- 仕事内容
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【定年退職後の方もご応募OK◆契約社員・週に数回のご勤務 etc 多様な雇用スタイルが魅力】新薬の承認申請経験を生かしグローバルにご活躍頂けるポジションです！
・治験届書及び添付資料の作成、維持、管理
・規制当局との各種相談業務
・承認申請関連業務（顧客への申請業務サポート）
・薬事情報の収集、維持・管理
・各種会議・研修等への参加 等
- 応募資格
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- 必須
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・理系の学士号以上
・治験届の作成・提出関連のご経験（PMDAとの対面助言の経験）
・新薬の承認申請に関する薬事経験（CTD/eCTD作成及び承認取得含む）
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC：750以上/同等以上）
※週1回程度のクライアント会議があるため、スピーキング力が必須です。
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員 ※契約社員としての雇用や、週数回の勤務希望の方等も歓迎します！
- 勤務地
- 勤務地：東京都または大阪より選択可能 ※フルリモートワーク制度あり！
- 勤務時間
- 勤務時間：9:00～18:00 ※フレックスタイム制(7:30～20：00、コアタイム11:00～16:00)
- 年収・給与
- 年収：600万円～1,100万円
- 休日休暇
- 休日：年間122日（土日祝日、年末年始5日間、その他同社規定の休日）
