募集要項
- 仕事内容
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■医薬品・治験薬の受託試験に関する品質保証業務をご担当いただきます。
<具体的には>
・試験データの点検
試験操作記録と試験法の照合、試験記録の第三者点検、スプレッドシートの点検(機器からの転記と検算)
機器分析の解析の妥当性確認
・試験報告書のレビュー
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記全てを満たす方
■GMP管理下における、医薬品・治験薬の品質管理業務の実務経験(1年以上)
■英語に抵抗のない方
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- 一般職
- 勤務地
- 京都府
- 勤務時間
- 08:30 - 17:10(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 年収・給与
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500万円~600万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与1回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当(上限5万/月)、時間外手当、住宅手当
【待遇・福利厚生】
退職金
- 休日休暇
- 年間128日(2022年実績)/内訳:週休2日制(土・日)、祝日、夏期休日(4日)、年末年始(12/29~翌1/4)、メーデー/年次有給休暇