募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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■職務内容
DDS医療用製剤原料(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤)において以下の業務をお任せ致します。
・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど
・品質保証/品質管理に関するGMP文書の作成、改定
・GMP記録類のレビュー
・分析法バリデーションや分析装置クオリフィケーション等の計画書および報告書の作成など
■ワークライフバランスの推進(2019年度実績)
育児休業取得者:男性26名/女性5名、年次有給休暇取得率:69.4%、月平均時間外労働時間:14.1時間
※年次有給休暇8日以上の取得喚起を行っており、2022年度は70%以上を目標としています
- 応募資格
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- 必須
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・理系学部卒以上の方
・医薬品GMPに関する知識をお持ちの方
【歓迎要件】
・製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方
・英語力(TOEIC(R)テスト500点以上)
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 神奈川県
- 勤務時間
- 08:30~16:55
- 年収・給与
- 500万円~700万円
- 休日休暇
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完全週休二日(土日) 有給休暇、GW、夏季休暇、年末年始長期休暇、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、育児休暇など
※上記休日は会社・事業所カレンダーに基づく