募集要項
- 募集背景
- 受託案件増加につき、増員。
- 仕事内容
-
●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
●代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等
●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センス求められます。
- 応募資格
-
- 必須
-
●SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。
●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
(期間中は東京滞在)
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- 治験コーディネーター（CRC）
- 勤務地
-
札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄
※キャリアップ等により転勤の可能性あり
- 勤務時間
-
※フレックスタイム制
標準労働時間帯 9：00～17：30
(標準労働時間7.5時間、コアタイム：11：00～15：00）
- 年収・給与
- 450万円 ～ 600万円
- 待遇・福利厚生
-
シミックグループ健保組合の福利厚生制度の利用が可能
退職金制度（※退職金制度は正社員のみ対象）
従業員持株会
確定拠出年金
財形貯蓄、
保養施設、生保・損保団体取扱、産業医及び臨床心理士によるカウンセリング制度など
- 休日休暇
-
週休2日制（土・日）、祝日、年末年始(12/29～1/3)
有給休暇、リフレッシュ休暇、特別休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業、ボランティアホリデー
- 選考プロセス
- 書類選考→面接数回→内定
