募集要項
- 募集背景
- 増益増収に伴い増員。
- 仕事内容
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最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携わって頂きます。CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例として収集する専門職です。製薬メーカー・医療機器メーカーと治験実施施設（病院やクリニック等）の間に立ち、医師、看護師、薬剤師、CRC（治験コーディネーター）など多くの医療専門家と連携を取りながら、厚生労働省の省令基準等（J-GCPやICH-GCPなど）や治験実施計画書に則していることをチームで調査・確認していく仕事です。
※グローバルスタディによる英語のコミュニケーションが発生した場合、リエゾン制によるコーディネーターのサポートを受けることができます。
- 応募資格
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- 必須
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【必須条件】
MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2年以上ある方
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 長期キャリア形成を図る為 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- CRA/臨床開発モニター
- 勤務地
- 東京都 / 大阪府
- 勤務時間
- 9：00～17：30
- 年収・給与
- 450万円 ～ 649万円
- 待遇・福利厚生
- 各種社会保険完備、退職金制度、総合福祉団体定期保険制度、長期収入補償制度、財形貯蓄制度、福利厚生倶楽部、EAP等
- 休日休暇
- 週休2 日制（土・日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、病気休暇（有給）、育児・介護休業
- 選考プロセス
- 書類選考⇒面接１～２回予定
