募集要項
- 募集背景
- 医薬品製造業（包装・表示・保管）を取得している倉庫に在庫する輸入医薬品（原薬）に関して、品質保証、品質管理に関する業務、マスターファイルの維持管理に関する業務を担当できる人財を必要としています。
- 仕事内容
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入社後は、即戦力として、以下の業務の中で経験のあるものを担当してもらうとともに、経験のない業務についても、OJTを受けながら行ってもらえるようになることを考えています。・マスターファイル登録、当局審査、維持管理業務
・輸入医薬品の規格及び試験方法の設定業務
・GMP適合性調査対応業務
・輸入医薬品（原薬）の製造（表示・保管）・試験に関するGMP業務
- 応募資格
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- 必須
- ・医薬品承認申請又はマスターファイル申請業務を通じて当局との折衝業務に携わった経験
- 歓迎
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・医薬品の規格及び試験方法の設定業務経験
・医薬品GMP業務経験（品質保証又は品質管理）
・外国製造業者の監査経験
・化粧品又は食品の法令業務経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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大阪府大阪市
■喫煙環境：屋内全面禁煙
- 勤務時間
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09:00～17:15
（休憩時間12:00～13:00）
（実労働時間7時間15分）
- 年収・給与
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800万円 ～ 1049万円
※ご経歴等を加味し、上記範囲内でのオファーとなります。
- 待遇・福利厚生
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■待遇条件・昇給賞与
・賞与あり
・昇給あり（年1回、4月）
・昇格あり
各種手当（通勤手当、時間外手当、退職金など）
■福利厚生
各種社会保険完備
- 休日休暇
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完全週休2日制（土・日）
祝祭日
年末年始（12月30日～1月3日の5日間）
有給休暇
- 選考プロセス
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書類選考
↓
1次面接
↓
2次面接
↓
最終面接
※選考回数、内容は変更になる場合もあります。
