募集要項
- 募集背景
- 事業拡大のため増員
- 仕事内容
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同社が開発する製品の販売の企画、社内展開にあたっての計画立案及び実行【職務内容】
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、
データベースで管理する業務をご対応頂きます。
※顧客である製薬メーカーと折衝を行い、
治験に使うシステムの設計・要件定義を担当頂きます。
臨床調査データのDM業務(CRF作成・チェック、データチェック、
データクリーニング、システムの仕様書作成等)を担当致します。
臨床試験支援システム「CapTool」を用いて集めたデータのDM業務です。
最終的に統計解析に利用できる形に処理(データベース化)し、 そのデータを適正に管理する業務です。
市販後医薬品の付加価値向上のためにエビデンス構築に携わって頂きます。
■組織構成:
現在正社員、派遣社員含めて15名程度のスタッフが所属しております。
その中で小チームが2つあり仕事をシェアしております。
1人当たりが抱えるプロジェクトは、多い人は5プロジェクト以上ありますが、
メインで稼動しているプロジェクトは1~3プロジェクト程度です。
■魅力・特徴:
・CapToolというシステム構築も同社で行っているため、
EDCの仕様について意見が出来たり、 試験のデータ整合性を確認するためのチェック項目を
作成したりするなど、治験のDM以上の仕事の幅があります。
・国内では学会、国立病院機構、厚生労働科学研究費を
基にした大規模臨床研究を多数運営している実績があります。
エビデンス構築を目的とした臨床試験を支援するツールとして、
インターネットを介した支援するツールとして、 質の高いデータを効率的に、
かつ低コストに収集するためのトータルソリューションサービスを提供しております。
■メビックスのDM担当者として働く魅力
・試験運用を通じて日本の医療に貢献できる
・臨床研究支援システム(自社開発のEDC)の構築ができる
・風通しのよい職場風土
・フラットな組織でひとりひとりが活躍できる
・DM以外の業務を把握することができる
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
・DMの実務経験(経験年数3年以上)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都港区虎ノ門2-8-10 虎ノ門15森ビル 10階
- 勤務時間
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9:00~17:30 (所定労働時間7.5時間)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有
- 年収・給与
- 400万円～ ※経験・スキルにより会社規定により決定します。
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
- 休日休暇
- 完全週休2日制、有給休暇10日~20日、休日日数125日、完全週休2日(土日)夏季 年末年始 慶弔 祝日
- 選考プロセス
- 書類選考～面接～役員面接～内定 内定までは最短2週間ほどです。
