募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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テルモ山口は、2016年1月に本格稼働をスタートさせた「テルモグループの新たな生産拠点」です。カテーテル関連製品およびドラッグ&デバイス製品というグループの中核製品を製造し、国内はもとより世界160…【パソナキャリア経由での入社実績あり】・医療機器における国内外の薬事承認の維持
・規制当局対応
・製剤開発、製造業務における申請対応
・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応
・薬事申請に関する調査、情報収集
・委託元からの申請に必要な情報の入手、要望連絡、等
※勤務地は山口県山口市となりますが、
入社後1~2年は静岡県にて研修を行います(赴任手当支給)
Uターン、Iターン希望者歓迎です!
- 応募資格
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- 必須
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下記いずれかのご経験をお持ちの方
・製造業における製品開発経験3年以上
・品質保証や薬事等、法規制に関する業務経験3年以上
(歓迎要件※必須ではありません)
・新製品の量産化経験、法規対応の経験
・規制当局等との折衝経験
・医薬品や医療機器等の薬事手続きの経験
・基礎的な英語能力(英文文書の読み書き)
・医療機器関連法規に関する専門的な知識
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 山口県山口市佐山3-22テルモ山口株式会社
- 勤務時間
- 08:30~17:15
- 年収・給与
- 350万円~700万円
- 休日休暇
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完全週休二日(土日) 土日祝
有給休暇(10日~20日)
半日単位・時間単位有給、夏季休暇、年末年始、産前・産後休暇、育児休暇、介護休暇、その他慶弔休暇など