募集要項
- 募集背景
- 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。
- 仕事内容
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薬事申請のご経験のある方は歓迎です。・医薬品等承認申請業務
・医薬品等広告等確認業務
・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務
・国内外、医薬品等製造所への管理、監督
・医薬品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導
- 応募資格
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- 必須
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業務経験
【必須】医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験
・品質保証業務・品質管理業務・開発業務・承認申請業務・分析業務
【歓迎】
・GMP管理、GQP管理、QMS管理 ・海外の医薬品管理業務
能力・資格
【必須】
・薬剤師
※一次面接ご案内後に薬剤師免許のコピーをご提出いただきます。
【歓迎】
業務経験
・GMP管理
・GQP管理
・QMS管理
・海外の医薬品管理業務
能力・資格
・日米欧のGMP等のレギュレーションに精通している方
・英語ビジネスレベル
・中国語ビジネスレベル
- フィットする人物像
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JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。
- 雇用形態
- 無期雇用
- ポジション・役割
- スタッフ
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
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【就業時間】08:30 ～ 17:15
【労働時間制等】フレックスタイム制
- 年収・給与
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【年収】500万円 - 1200万円
- 待遇・福利厚生
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【通勤手当】全額支給
【社会保険】健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
- 休日休暇
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【有給休暇】入社時に10日付与、以降は入社日を起算日とし、1年毎に付与（出勤率・付与日数は法定通り）
【休日】完全週休二日制
土
日
祝日
GW
夏季休暇
年末年始
慶弔休暇、リフレッシュ休暇
