募集要項
- 仕事内容
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《少数精鋭のダイナミックな社風が魅力》幅広いステークホルダーと密接に関わりながら、英語を活かしてグローバルにご活躍いただきます!・製品ライン全体における同社のグローバルな規制方針の策定および管理のサポート
-同社および関連会社製品の国際当局への承認申請
-国内の市販後調査
・QMS要件充足ための作業
・同社の規制政策目標達成に向けた計画のサポート
・顧客や同社のビジネスに直接影響を与える重要な規制動向の情報収集
・ビジネスリーダーへの定期的な報告 等
- 応募資格
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- 必須
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・大卒以上(理系)
・医療機器の薬事・品質保証関連業務経験(5年以上)
・医療機器(クラスI~III)に関する規格や規制の知識
・ビジネスレベルの優れた英語力
・物事の管理能力、問題解決能力
- フィットする人物像
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・セルフスターターであり、最小限の監督下で自立して仕事ができる方
・優れたチームプレーヤー
・時間的なプレッシャーの中で働くことのできる方
・電話会議のタイミングなど、必要に応じて柔軟に勤務していただける方
- 雇用形態
- 雇用形態:正社員
- 勤務地
- 勤務地:東京
- 年収・給与
- 年収:700万円~1,200万円