生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）
試験業務担当者／国内で唯一の統合型CMC研究受託企業・働きやすい環境
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

試験業務担当者／国内で唯一の統合型CMC研究受託企業・働きやすい環境
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。（掲載期間6月10日～6月23日）

※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項（掲載期間：2024/06/10 ～ 2024/06/23）
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

試験業務担当者／国内で唯一の統合型CMC研究受託企業・働きやすい環境

マネジメント業務なし 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み

募集要項

募集背景
増員募集
仕事内容
GMP試験の管理業務（原薬、原料、材料、製剤の品質試験、安定性試験等）
・ワークシート、スプレッドシートの作成・管理
・サンプリング業務
・試験検体の管理業務（安定性試験検体を含む）
・機器管理業務
・文書管理業務
・試験記録の確認
・関連SOPの作成、レビュー
・当局、委託会社等からの査察、監査対応　　
・その他上記に関連する業務
応募資格
必須
・開発医薬品の試験管理業務
・USP、EP等の試験法関連技術文書を理解し、実務に反映できる
・試験結果及び英文報告書が作成できる
・英文読解能力のある方（TOEICスコア600点以上程度の英語力のある方が望ましい）
雇用形態
正社員
勤務地
大阪市淀川区
勤務時間
標準勤務時間8:00－16:45　休憩1時間
※フレックスタイム制度（コアなし）を導入しています。
年収・給与
450万円 ～ 900万円
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
休日休暇
（年間休日123日）土曜日曜祝日、夏季3日、年末年始6日、メーデー
慶弔休暇、有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後・育児休暇、介護休暇、子の看護休暇　他
選考プロセス
書類選考→面接(2回)+適性検査→内定

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
日本国内で唯一の統合型CMC研究受託企業です。
◆200名規模の企業でまだ設立したばかりなので、社長との距離が近く風 通しが良い社風。
◆日本初の取り組み（原薬開発～商用製造まで一貫して受託）のため、
　今後チャレンジできる環境で前向きな気持ちをもった社員が多いです。
◆海外とのやり取りも多く、グローバル規模での活躍も期待できます。
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職種
技術・専門職系（メディカル）生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）
業種
メーカーメーカー（医薬品・医療機器）
メーカーメーカー（その他）
勤務地
大阪府
こだわり条件
マネジメント業務なし/ 英語力が必要/ 転勤なし/ 土日祝休み
Q.
エージェント（人材紹介会社）を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
A.
一般に公募していない非公開求人情報が得られるほか、キャリアやスキルを査定して最適な転職先を紹介してもらえる、転職を希望する企業がある場合、採用の可能性を判断してもらえます。

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