生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
3PL QA Manager
掲載期間:24/06/04~24/07/29求人No:RES-34299896
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

3PL QA Manager

外資系企業 上場企業 大手企業 管理職・マネジャー 新規事業 海外折衝 転勤なし 土日祝休み

募集要項

仕事内容
Primary Function / Goals / Objectives
As TPM Quality Manager, you will be reporting to the Regional Quality Manager within the International Third-Party Manufacturing Division of this division. The role will have responsibility for the on-going Quality support of Business as Usual Third-Party Manufacturer relationships and initiation of new business accounts as directed by the Regional Quality Manager to augment the internal network through the provision of third party nutritional solutions.
応募資格
必須
Education Required:
Bachelor’s Degree in a Quality, Pharmacy, Science, or Food related discipline.


Knowledge:
- A minimum of 5 years relevant work experience at least 2 of which is in the Japan Drug or Food business
- Demonstrated leadership skills/competencies with track record of success.
- Excellent understanding of GMP with previous experience in a Quality Operations role a distinct advantage
- Excellent problem-solving and technical writing skills with experience in the use of problem-solving tools as challenges may be unique or previously unmet
- Fluent in written and spoken Japanese
- Advanced level written and spoken English
- Excellent communication and presentation skills are essential for this role
- Excellent attention to detail and accuracy
歓迎
- Enthusiastic and energetic with the ability to collaborate and deliver measurable improvements
- Innovative and Continuous Improvement mindset
その他(OTHER)

Accountability / Scope
- Responsible for all routine activities related to two or more specific TPMs accounts in region.
- The position impacts directly on product quality and thus the financial and regulatory exposure of decisions could be significant.
- The position requires Quality decision making as primary point of Quality contact in region.
- Activities broadly defined by agreed goals. Supervision is received through meetings and one on one meetings with the Regional Quality Manager. Periodic goal reviews, annual performance and career development reviews will also occur.
募集年齢(年齢制限理由)
定年退職年齢が60歳の為 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
雇用形態
正社員
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収・給与
1400万円 ~ 1600万円

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
A business division of a market leading global Medical Device Company
入社実績
Aさん(59歳 / 男性)
Country QA Head

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SThree株式会社
厚生労働大臣許可番号:13-ユ-305733紹介事業許可年:平成25年
設立
2012年(日本オフィスの立ち上げ)
資本金
3億980万円
代表者名
Chris Reilly
従業員数
法人全体:100名(日本法人のみ)(法人全体100名)

人紹部門:90名
事業内容
STEM領域に特化した人材紹介業
厚生労働大臣許可番号
13-ユ-305733
紹介事業許可年
平成25年
紹介事業事業所
東京、ブリズベン、シドニー、ベルギー、ブリュッセル、パリ、フランクフルト、オランダ、アムステルダム、シンガポール、チューリッヒ、バーミンガム、リーズ、ロンドン・シティ、ロンドン・ソーホー 、ボストン、シカゴ、ニューヨーク、サンディエゴ 、サンフランシスコ
登録場所
Real Life Sciences
〒104-0061 東京都中央区銀座4-12-15歌舞伎座タワー9階
ホームページ
https://www.sthree.com/
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Q.
エージェント(人材紹介会社)を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
A.
一般に公募していない非公開求人情報が得られるほか、キャリアやスキルを査定して最適な転職先を紹介してもらえる、転職を希望する企業がある場合、採用の可能性を判断してもらえます。

実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
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