募集要項
- 募集背景
- 順調な受注増に伴う増員募集
- 仕事内容
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治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等
案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し
治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。
※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。
会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。
※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、
徐々に業務を身に着けていきます。
※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。
- 応募資格
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- 必須
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・医療系専門学校、短大卒業以上
●SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。
●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄
※キャリアップ等により転勤の可能性あり
- 勤務時間
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フレックスタイム制
（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
時間外勤務：あり（月平均12.1時間）
- 年収・給与
- 想定年収：380万円 ～ 600万円
- 待遇・福利厚生
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・退職金制度、従業員持株会制度
・産休育休制度
・シミックグループ健保組合の福利厚生制度の利用可能
- 休日休暇
- 週休2日制（土・日）、祝日、年末年始(12/29～1/3)、有給休暇、リフレッシュ休暇、特別休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業、ボランティアホリデー他
