臨床開発、治験
CRC(治験コーディネーター)/経験者 ※シミックグループの治験業界大手企業
臨床開発、治験

CRC(治験コーディネーター)/経験者 ※シミックグループの治験業界大手企業
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間1月3日~1月16日)

※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項掲載期間:2025/01/03 ~ 2025/01/16)
臨床開発、治験

CRC(治験コーディネーター)/経験者 ※シミックグループの治験業界大手企業

大手企業 土日祝休み

募集要項

募集背景
順調な受注増に伴う増員募集
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。
 会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。
※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに
 医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。
※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。
応募資格
必須
・医療系専門学校、短大卒業以上
〇SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)
雇用形態
正社員
勤務地
札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・松山・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄
※その他のエリアについてもご相談ください
※キャリアップ等により転勤の可能性あり
勤務時間
CRC職:裁量労働制
(標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
 時間外勤務:あり(月平均12.1時間)
年収・給与
想定年収:380万円 ~ 600万円
待遇・福利厚生
・退職金制度、従業員持株会制度
・産休育休制度
・シミックグループ健保組合の福利厚生制度の利用可能
休日休暇
週休2日制(土・日)、祝日、年末年始(12/29~1/3)、有給休暇、リフレッシュ休暇、特別休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業、ボランティアホリデー他

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
〇ヘルスケア事業
・治験実施施設支援業務
・ヘルスケア情報サービス
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